L’Associazione italiana Endometriosi Onlus è orgogliosa di segnalare la
pubblicazione di un articolo sulla prestigiosa rivista scientifica
internazionale Fertility and Sterility.
Sul numero di novembre, infatti, l’editor’s corner è stato dedicato a un
articolo sull’endometriosi firmato da Laura Bianconi, Lone Hummelshoj, Maria
Elisabetta Coccia, Paola Viganò, Giorgio Vittori, Jacqueline Veit –
Presidente dell’Associazione Italiana Endometriosi, Robert Music, Antonio
Tomassini, Thomas D’Hooghe.
Nell’articolo, l’Italia viene presentata come modello da imitare per
l’intraprendenza mostrata dalle nostre istituzioni e si sollecitano le
istituzioni italiane a rimanere modello per l’Europa in tema di
endometriosi. Nel documento si sottolinea, inoltre, la necessità di
un’alleanza strategica tra pazienti, medici, scienziati e legislatori.
La determinazione delle donne affette da endometriosi rappresentate dalla
European Endometriosis Alliance in Europa e dall’Associazione Italiana
Endometriosi Onlus in Italia, ha portato a un riconoscimento senza
precedenti da parte del Parlamento Europeo, sollevando un crescendo di
consapevolezza sulla malattia, sulla donna che ne soffre e sugli
investimenti nella ricerca.
L’Italia, infatti, ha risposto alla sollecitazione all’azione da parte
dell’UE e si è mossa a livello nazionale con un piano d’azione quinquennale
e con il riconoscimento formale dell’endometriosi come “malattia sociale-.
Co-autori, Jacqueline Veit e Lone Hummelshoj, che rappresentano la European Endometriosis Alliance, affermano: -Le nuove alleanze strategiche, che si
sono formate come risultato di iniziative dell’UE e dell’Italia, sono un
importante passo avanti nell’indirizzare e nel coordinare tutti gli aspetti relativi alla malattia e nel riconoscere l’endometriosi come malattia che ha
bisogno di essere affrontata dalla società nel suo complesso-. Un’altra
pietra miliare è stata posta sul cammino verso il riconoscimento pieno e decisivo della gravità e della serietà dell’endometriosi come malattia a forte impatto personale e sociale.
L’endometriosi è una malattia cronica spesso molto invalidante e dolorosa
(su cui persiste una diffusa ignoranza) che soltanto in Europa affligge
14.000.000 di donne anche molto giovani ed è spesso causa di sterilità o di
infertilità.
L’AIE, con sede a Nerviano (MI), nasce nel 1999, fa parte del circuito
internazionale della Endometriosis Association (presente in 66 paesi nel
mondo) ed è co-fondatrice della European Endometriosis Alliance.
Associazione di pazienti con oltre 1.000 socie attive e oltre 9.000 iscritti
tra pazienti, medici e simpatizzanti, l’AIE è fondata su una filosofia di
auto-aiuto (aiuto reciproco) e di indipendenza da ogni interesse acquisito,
è impegnata in attività di sensibilizzazione delle istituzioni, degli
operatori sanitari e del pubblico in generale sul tema dell’endometriosi,
ponendo particolare attenzione alla promozione di un’informazione corretta e
completa sulla patologia per fornire alle donne che ne sono affette e alle
loro famiglie occasioni di approfondimento e di presa di coscienza sempre
più profonda che conducano la donna ad una gestione consapevole della malattia.